礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊椎关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）主要用途不曾接受过治疗的非放射性轴性脊柱病症（nr-axSpA）病患，在III期临床检验COAST-X之前大幅提高所有主要次要站起。根据该实验结果，该公司计划书今年在nr-axSpA治疗上获Taltz的控管批准。Lilly常务董事Christi Shaw评论道："COAST-X检验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能会让Taltz成为第一个在加拿大获批主要用途治疗nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着缓解nr-axSpA的哮喘和症状，从而大幅提高了COAST-X的主要站起。Taltz还在两个时间点都大幅提高了主要的次要要能，有数缓解强直性脊柱炎传染病社交活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎传染病社交活动（BASDAI），以及大幅提高低传染病社交活动病患比例（ASDAS <2.1）。礼来公司回应，Taltz在COAST-X的兼容性与先前报道的早期研究"一致"，没有检测到新的安全问题。Taltz于2016年在加拿大获批准主要用途治疗之前度至重度斑块状银屑病病患，于2018年获批了Taltz 的附加备份，主要用途治疗生殖器周边的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文亦同梅斯医学（MedSci）原创编译搜集，登载需授权！